Опис
Генетическое исследование LPL (1595C>G) определяет полиморфизм в гене липопротеинлипазы — фермента, играющего ключевую роль в метаболизме триглицеридов и липидов. Данный вариант соответствует мутации Ser447Ter (rs328) и влияет на активность фермента.
Носители аллеля G обычно имеют повышенную активность липопротеинлипазы, что связано с более благоприятным липидным профилем и сниженным риском атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний.
Анализ выполняется методом ПЦР. Результаты используются для оценки индивидуальных метаболических особенностей и рисков. Тест не является самостоятельным диагнозом и требует интерпретации врачом.
Клиническое значение
Полиморфизм LPL влияет на:
уровень триглицеридов
уровень ЛПВП (HDL)
риск атеросклероза
метаболический синдром
эффективность гиполипидемической терапии
Влияние на липидный обмен
Носители аллеля G характеризуются:
снижением уровня триглицеридов
повышением уровня «хорошего» холестерина (HDL)
улучшением липидного профиля
Показания к проведению
дислипидемия
метаболический синдром
риск сердечно-сосудистых заболеваний
подбор терапии и диеты
семейный анамнез атеросклероза
профилактическая оценка рисков
Интерпретация результатов
CC — стандартная активность фермента, типичный риск
CG — повышенная активность LPL, сниженные триглицериды
GG — максимальная активность фермента, наиболее благоприятный профиль
Аллель G ассоциируется с кардиопротективным эффектом.
Клиническое применение
Тест используется для:
оценки кардиориска
персонализации терапии
коррекции питания
профилактики сердечно-сосудистых заболеваний
Какие врачи назначают
кардиологи, эндокринологи, семейные врачи