Опис
Генетическое исследование ITGB3 (176T>C) позволяет выявить полиморфизм в гене интегрина β3 — ключевого компонента тромбоцитарного рецептора GPIIb/IIIa, отвечающего за агрегацию тромбоцитов и формирование тромба.
Полиморфизм 176T>C (Leu33Pro, PLA1/PLA2) связан с изменением функциональной активности рецептора. Наличие варианта C (PLA2) ассоциируется с повышенной агрегацией тромбоцитов, что может увеличивать риск тромбозов, инфаркта миокарда и других сердечно-сосудистых осложнений.
Результаты используются для оценки индивидуального риска тромбообразования и подбора терапии. Тест не является самостоятельным диагнозом и требует интерпретации врачом.
Клиническое значение теста
влияние на агрегацию тромбоцитов
оценка риска артериальных и венозных тромбозов
связь с риском инфаркта миокарда
значение при сердечно-сосудистых заболеваниях
влияние на эффективность антитромбоцитарной терапии
Показания к проведению
тромбозы или тромбоэмболии в анамнезе
инфаркт миокарда, ишемический инсульт
осложнения беременности
подготовка к оперативным вмешательствам
подбор антитромбоцитарной терапии
семейный анамнез тромбозов
в составе панели генетической тромбофилии
Интерпретация результатов
TT (PLA1/PLA1) — стандартная активность рецептора, типичный риск
TC (PLA1/PLA2) — повышенная агрегация, умеренный риск
CC (PLA2/PLA2) — высокая агрегация тромбоцитов, высокий риск тромбозов
Аллель C (PLA2) связан с повышенной активностью тромбоцитов и большей склонностью к тромбообразованию.
Какие врачи назначают
гематологи, кардиологи, ангиологи, сосудистые хирурги, акушеры-гинекологи, генетики