Опис
Генетическое исследование ITGA2 (807C>T) позволяет выявить полиморфизм в гене интегрина α2 — рецептора тромбоцитов к коллагену (GP1a). Этот рецептор играет ключевую роль в адгезии тромбоцитов к повреждённой сосудистой стенке и формировании тромба.
Полиморфизм 807C>T влияет на количество рецепторов на поверхности тромбоцитов. Аллель T ассоциирован с повышенной экспрессией рецептора, что может приводить к усиленной агрегации тромбоцитов и повышенному риску тромбообразования.
Результаты используются для оценки риска тромботических осложнений и подбора индивидуальной терапии. Тест не является самостоятельным диагнозом и требует интерпретации врачом.
Клиническое значение теста
участие в процессах тромбообразования
влияние на риск венозных и артериальных тромбозов
значение при сердечно-сосудистых заболеваниях
оценка риска осложнений после ангиопластики и стентирования
влияние на эффективность антитромбоцитарной терапии
Показания к проведению
тромботические осложнения в анамнезе
инфаркт миокарда, ишемический инсульт, ТЭЛА, венозный тромбоз
подготовка к ангиопластике или стентированию
подбор антитромбоцитарной терапии
планирование беременности или приём гормональных препаратов
нарушения репродуктивной функции
в составе панели генетической тромбофилии
Интерпретация результатов
CC — стандартная экспрессия рецептора, типичный риск
CT — умеренно повышенная экспрессия, средний риск
TT — повышенная экспрессия рецептора, высокий риск тромбозов
Аллель T связан с увеличенным количеством рецепторов на тромбоцитах и повышенной склонностью к тромбообразованию.
Какие врачи назначают
гематологи, кардиологи, ангиологи, сосудистые хирурги, акушеры-гинекологи, генетики