+38 066 109 30 17
+38 066 109 30 17

Ваша корзина пуста!
Биоматериал или тара:
сиревая ЭДТА/ букальный эпителий
Срок выполнения рабочих дней:
10
₴ 750₴ 713

Опис

Анализ на полиморфизм гена VDR (Vitamin D Receptor) позволяет оценить риск развития дефицита витамина D , поскольку этот ген отвечает за выработку рецепторов к витамину D в организме. Витамин D является важным для нормальной функции иммунной системы, костей и обмена кальция, а также оказывает влияние на различные метаболические процессы. Полиморфизмы в гене VDR могут изменять чувствительность организма к витамину D, что может повысить риск дефицита этого витамина даже при адекватном его поступлении с пищей или при солнечном излучении.

Что такое полиморфизм гена VDR?

VDR – это ген, кодирующий рецептор для витамина D, и этот рецептор позволяет клеткам организма реагировать на витамин D. Полиморфизмы (варианты) в этом гене могут изменять эффективность рецепторов, что в свою очередь влияет на уровень витамина D в организме.

Наиболее изученными полиморфизмами в гене VDR являются два основных:

  1. FokI (полиморфизм, влияющий на функциональность рецептора).
  2. BsmI (полиморфизм, который может влиять на уровень активных форм витамина D в организме).

Эти полиморфизмы могут влиять на способность организма использовать витамин D, даже если его уровень в крови нормальный.

Когда назначается анализ на полиморфизм гена VDR?

Анализ на полиморфизм гена VDR обычно назначается:

  • При подозрении на дефицит витамина D : если есть симптомы, такие как усталость, боли в костях, мышечная слабость, депрессия, частые простудные заболевания.
  • Для оценки риска дефицита витамина D в группах риска, таких как пожилые люди, люди с ограниченным пребыванием на солнце (например, те, кто работает в закрытых помещениях или живет в районах с ограниченным солнечным светом), люди с нарушениями всасывания в кишечнике (например, при целиакии или болезни Крона).
  • Пациенты с хроническими заболеваниями , такими как остеопороз, остеомаляция, сердечно-сосудистые заболевания, диабет 2 типа, аутоиммунные заболевания.
  • Люди с генетической предрасположенностью к нарушению метаболизма витамина D.

Как производится тест?

Для анализа на VDR полиморфизм нужно сдать кровь или слюну для генетического тестирования. Лаборатория проведет исследование, чтобы определить наличие или отсутствие определенных вариантов генетических полиморфизмов FokI и BsmI в гене VDR.

Как интерпретировать результаты?

  1. Отрицательный результат : это означает, что у вас нет вариантов, повышающих риск дефицита витамина D.
  2. Положительный результат : если обнаружены полиморфизмы, это может указывать на то, что ваш организм может иметь пониженную чувствительность к витамину D, что увеличивает риск дефицита этого витамина даже при нормальном уровне его в крови или в адекватном потреблении с пищей.

Дальнейшие действия:

  • Если тест показывает полиморфизм, повышающий риск дефицита витамина D, врач может порекомендовать:
    • Увеличение потребления витамина D через добавки или продукты, богатые этим витамином (например, жирную рыбу, яичные желтки, молочные продукты, обогащенные витамином D).
    • Регулярное пребывание на солнце для стимуляции природного производства витамина D в коже.
    • Медикаментозное лечение : при дефиците витамина D врач может назначить препараты, содержащие витамин D для коррекции уровня этого витамина.

Важность этого анализа:

Анализ на полиморфизм гена VDR помогает выяснить, есть ли у вас генетическая предрасположенность к дефициту витамина D, что может быть важным фактором для предотвращения ряда заболеваний, включая остеопороз, сердечно-сосудистые болезни, депрессию и другие метаболические нарушения.

Если вы подозреваете дефицит витамина D или у вас есть факторы риска, следует обратиться к врачу для консультации и возможных тестов, чтобы корректировать уровень этого важного витамина в организме.