+38 066 109 30 17
+38 066 109 30 17

Ваша корзина пуста!
Биоматериал или тара:
желтая пр.
Срок выполнения рабочих дней:
₴ 720₴ 612

Опис

Скрининг первого триместра – это набор медицинских тестов и обследований, который проводится на ранних этапах беременности (обычно с 9 по 1 3 неделю). Его основной целью является оценка рисков развития хромосомных аномалий у плода, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса, а также определение риска некоторых других осложнений беременности. Скрининг первого триместра позволяет выявить возможные аномалии на раннем этапе, что дает возможность дальнейшего медицинского мониторинга и принятия решений по дальнейшим исследованиям.

Основные компоненты скрининга первого триместра:

  1. Ультразвуковое исследование (УЗИ) :
    • Измерение толщины воротникового пространства (НТ) : Это один из основных маркеров для выявления хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна (трисомия 21) и синдром Эдвардса (трисомия 18). Повышенная толщина воротникового пространства может являться показателем наличия таких аномалий.
    • Определение сердечного ритма плода : При ультразвуковом обследовании оценивается частота сердечных сокращений плода, что позволяет определить общее состояние здоровья ребенка.
  2. Биохимический скрининг (кровь на маркеры) :
    • Это анализ крови беременной женщины, позволяющий определить уровни определенных биохимических маркеров, указывающих на вероятность хромосомных нарушений.
      • ХГТ (хорионический гонадотропин человека) : Высокий или низкий уровень ХГТ может свидетельствовать о повышенном риске определенных хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна.
      • PAPP-A (Pregnancy-Associated Plasma Protein A) : Снижение уровня этого белка может быть связано с повышенным риском хромосомных аномалий (например, синдром Дауна или синдром Эдвардса) и осложнениями беременности, такими как преэклампсия или задержка роста плода.

Уровни этих маркеров (ХГТ и PAPP-A) в сочетании с ультразвуковыми данными позволяют оценить вероятность наличия хромосомных аномалий у плода.

  1. Комбинированный скрининг первого триместра :
    • Комбинация УЗИ и биохимического анализа : Согласно результатам ультразвукового обследования (толщина воротникового пространства) и биохимического анализа (уровни ХГТ и PAPP-A), врачи рассчитывают вероятность хромосомных нарушений у плода.
    • Расчет риска помогает определить, нужно провести дополнительные тесты, такие как инвазивные процедуры (амниоцентез или биопсия хориональных ворсин).
  2. Оценка риска преэклампсии и других осложнений беременности :
    • Скрининг первого триместра также включает оценку риска развития преэклампсии (повышенного АД, отеков и протеина в моче), что является серьезным осложнением беременности.
    • Оценивается функция плаценты, позволяющая выявить возможные нарушения кровообращения и развития плаценты, которые могут привести к задержке развития плода или преждевременным родам.

Преимущества скрининга первого триместра:

  • Раннее выявление рисков Благодаря сочетанию УЗИ и биохимического анализа можно оценить вероятность хромосомных аномалий и других осложнений на очень раннем этапе беременности.
  • Полученные результаты помогают принимать решения о необходимости дополнительных исследований или инвазивных процедур для подтверждения диагноза .
  • Снижение стресса у будущих родителей : Положительные результаты скрининга могут снизить стресс и тревогу у родителей, которые могут быть обеспокоены возможными аномалиями.

Возможные результаты скрининга:

  1. Нормальный результат : Если все показатели в пределах нормы риск хромосомных нарушений и осложнений беременности остается низким.
  2. Повышенный риск Если результаты скрининга указывают на высокий риск хромосомных аномалий или других осложнений, может быть предложено дополнительное тестирование (например, амниоцентез или биопсия хориональных ворсин).
  3. Неясный результат : В случае неясного результата могут быть назначены дополнительные обследования для более точной оценки ситуации.

Вывод:

Скрининг первого триместра – это важное обследование, позволяющее выявить риски хромосомных аномалий и оценить состояние беременности на раннем этапе. Благодаря использованию ультразвуковых исследований и биохимических маркеров врачи могут сделать обоснованные выводы и советы для дальнейших шагов, которые помогают обеспечить здоровье матери и плода.