+38 066 109 30 17
+38 048 729 30 17
0

Ваш кошик порожній!
Категории

Молекулярно-генетичні дослідження

Молекулярно-генетичні дослідження
686 Гени першої фази детоксикації (CYP1A2*1F, , CYP2C19*2, CYP2C19*3, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2E1 RsaI/PstI (c1/c2), СYP3A5*3, CYP3A4*1A/1B)
₴ 5000
687 Гени першої фази детоксикації розширений 13 генів (CYP1A1, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C19*2, CYP2C19*3, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP3A4*1A/1B, ADH1B, ALDH2)
₴ 5650
688 Гени другої фази детоксикації (GSTP1 2 поліморфізми, NAT2 4 поліморфізми, SOD1, SOD2)
₴ 3000
689 Персоналізований генетичний скринінг 'Молодість і довголіття' (GSTP1 (313A>G),APOE (E2/E3/E4), SOD2 (MnSOD) (58T>C)).
₴ 1600
690 Порушення ліпідного обміну (APOE (3106Т>С), PON1 (575A>G), APOC3 (3238G>C))
₴ 1550
691 Генетичний скринінг на схильність до онкологічних захворювань (ТP53 2 поліморфізми, BRCA1, ATM)
₴ 1730
692 Ризик розвитку раку молочної залози та яєчників (BRCA1 2 поліморфізми, BRCA2)
₴ 1273
693 Оцінка ризику розвитку раку молочної залози ( BRCA 1 185delAG, BRCA 1 3875delGTCT, BRCA 1 2080delA, BRCA 1 3819delGTAAA, BRCA 1 300T>G, BRCA 1 4153delA, BRCA 1 5382insC, BRCA 2 6174delT)
₴ 2050
694 Довжина теломер
₴ 2700
695 Генетичний скринінг на муковісцидоз (CFTR 8 поліморфізмів)
₴ 1850
696 Генетичний скринінг на муковісцидоз (CFTR 16 поліморфізмів)
₴ 2900
697 Генетичний скринінг на муковісцидоз (CFTR 28 поліморфізмів)
₴ 5900
698 Спінальна м′язова аміотрофія (СМА)
₴ 2312
699 Гетерозиготне носійство СМА
₴ 2693
700 Спінальна м′язова аміотрофія (СМА). Копійність генів SMN
₴ 5400
701 Фенілкетонурія (РАН : R158Q (c.473G>A (p.Arg158Gln)), РАН: R408W (c.1222C>T (p.Arg408Trp)), РАН: Y414C (c.1241A>G (p.Tyr414Cys)))
₴ 2884
702 LCHAD (порушення обміну жирних кислот)
₴ 2500
703 Генетичний профіль, 16 локусів, (1 особа).
₴ 4950
704 Генетичний профіль, 16 локусів, (1 особа).
₴ 6500
706 BCR/ABL (діагностика транслокації t(9;22)(q34;q11.2)), p210. ПЛР(якісно)
₴ 6800
707 BCR/ABL (діагностика транслокації t(9;22)(q34;q11.2)), p210. ПЛР(кількісно)
₴ 7800
708 Аутизм 1. Виявлення делецій/дуплікацій у хромосомних регіонах 15q11-q13 (UBEA3, GABRB3, CHARNA7), 16q11 та 22q13 (SHANK3)
₴ 9000
709 Фрагільність X-хромосоми (FRAX). Синдром Мартіна-Белла, синдром передчасного виснаження яйників
₴ 9000
710 Діагностика Сімейної середземноморської гарячки (FMF). Періодична хвороба
₴ 3150
Показано з 49 по 72 із 78 (4 сторінок)