Опис
Генетичне дослідження LPL (1595C>G) визначає поліморфізм у гені ліпопротеїнової ліпази — ферменту, що відіграє ключову роль у метаболізмі тригліцеридів і ліпідів. Даний варіант відповідає мутації Ser447Ter (rs328), яка впливає на активність ферменту.
Носії алеля G зазвичай мають підвищену активність ліпопротеїнової ліпази, що пов’язано зі сприятливим ліпідним профілем та зниженим ризиком атеросклерозу і серцево-судинних захворювань.
Дослідження виконується методом ПЛР. Результати використовуються для оцінки індивідуальних метаболічних особливостей та ризиків. Тест не є самостійним діагнозом і потребує клінічної інтерпретації.
Клінічне значення
Поліморфізм LPL впливає на:
рівень тригліцеридів у крові
рівень ЛПВЩ (HDL)
ризик розвитку атеросклерозу
метаболічний синдром
ефективність гіполіпідемічної терапії
Вплив на ліпідний обмін
Носії алеля G можуть мати:
зниження рівня тригліцеридів
підвищення рівня «хорошого» холестерину (HDL)
покращення співвідношення ліпопротеїнів
Показання для проведення тесту
дисліпідемія або порушення ліпідного обміну
метаболічний синдром
ризик серцево-судинних захворювань
підбір дієти та терапії
сімейний анамнез атеросклерозу
профілактична оцінка кардіоризиків
Інтерпретація результатів
CC — стандартна активність ферменту, типовий ризик
CG — підвищена активність LPL, знижений рівень тригліцеридів
GG — максимальна активність ферменту, найбільш сприятливий ліпідний профіль
Алель G асоціюється з кардіопротективним ефектом.
Клінічне застосування
Результати тесту допомагають:
оцінити індивідуальний кардіоризик
персоналізувати лікування
скоригувати харчування
підвищити ефективність профілактики
Лікарі, які призначають
кардіологи, ендокринологи, сімейні лікарі