Опис
Генетичне дослідження ITGB3 (176T>C) дозволяє виявити поліморфізм у гені інтегрина β3 — ключового компонента тромбоцитарного рецептора GPIIb/IIIa, який відповідає за агрегацію тромбоцитів і формування тромбу.
Поліморфізм 176T>C (Leu33Pro, PLA1/PLA2) пов’язаний зі зміною функціональної активності рецептора. Наявність варіанту C (PLA2) асоціюється з підвищеною агрегацією тромбоцитів, що може збільшувати ризик тромбозів, інфаркту міокарда та інших серцево-судинних ускладнень.
Результати застосовуються для оцінки індивідуального ризику тромбоутворення та підбору терапії. Тест не є самостійним діагнозом і має інтерпретуватися лікарем.
Клінічне значення тесту
вплив на агрегацію тромбоцитів
оцінка ризику артеріальних і венозних тромбозів
зв’язок із ризиком інфаркту міокарда
значення при серцево-судинних захворюваннях
вплив на ефективність антитромбоцитарної терапії
Показання для проведення тесту
тромбози або тромбоемболії в анамнезі
інфаркт міокарда, ішемічний інсульт
ускладнення вагітності
підготовка до оперативних втручань
підбір антитромбоцитарної терапії
сімейний анамнез тромбозів
у складі панелі генетичної тромбофілії
Інтерпретація результатів
TT (PLA1/PLA1) — стандартна активність рецептора, типовий ризик
TC (PLA1/PLA2) — підвищена агрегація, помірний ризик
CC (PLA2/PLA2) — висока агрегація тромбоцитів, підвищений ризик тромбозів
Наявність алеля C (PLA2) пов’язана з більшою активністю тромбоцитів і підвищеною схильністю до тромбоутворення.
Лікарі, які призначають
гематологи, кардіологи, ангіологи, судинні хірурги, акушери-гінекологи, генетики