Опис
Генетичне дослідження ITGA2 (807C>T) дозволяє визначити поліморфізм у гені інтегрина α2 — рецептора тромбоцитів до колагену (GP1a). Цей рецептор відіграє важливу роль у процесі адгезії тромбоцитів до ушкодженої судинної стінки та формуванні тромбу.
Поліморфізм 807C>T впливає на кількість рецепторів на поверхні тромбоцитів. Алель T асоціюється з підвищеною експресією рецептора, що може призводити до посиленої агрегації тромбоцитів і підвищення ризику тромбоутворення.
Результати використовуються для оцінки ризику тромботичних ускладнень і підбору індивідуальної терапії. Тест не є самостійним діагнозом і потребує інтерпретації лікарем.
Клінічне значення тесту
участь у процесах тромбоутворення
вплив на ризик венозних і артеріальних тромбозів
значення при серцево-судинних захворюваннях
оцінка ризику ускладнень після ангіопластики та стентування
вплив на ефективність антитромбоцитарної терапії
Показання для проведення тесту
тромботичні ускладнення в анамнезі
інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, ТЕЛА, венозний тромбоз
підготовка до ангіопластики або стентування
підбір антитромбоцитарної терапії
планування вагітності або прийом гормональних препаратів
обстеження при порушеннях репродуктивної функції
у складі панелі генетичної тромбофілії
Інтерпретація результатів
CC — стандартна експресія рецептора, типовий ризик тромбозів
CT — помірно підвищена експресія, помірний ризик
TT — підвищена експресія рецептора, підвищений ризик тромбоутворення
Алель T пов’язаний із більшою кількістю рецепторів на тромбоцитах і підвищеною схильністю до тромбозів.
Лікарі, які призначають
гематологи, кардіологи, ангіологи, судинні хірурги, акушери-гінекологи, генетики