Опис
Генетичне дослідження IL4 (−589C>T) дозволяє виявити поліморфізм у промоторній ділянці гена інтерлейкіну-4 (IL-4). Цей ген кодує цитокін IL-4 — ключовий регулятор імунної відповіді, особливо у формуванні Th2-типу імунітету та розвитку алергічних реакцій. Аналіз проводиться методом ПЛР або секвенування на зразках крові чи іншого біоматеріалу.
Клінічне значення тесту
Інтерлейкін-4 відіграє центральну роль у диференціації Т-хелперів 2 типу, активації В-лімфоцитів і продукції імуноглобуліну E (IgE), що безпосередньо пов’язано з розвитком алергії.
Поліморфізм −589C>T асоціюється з підвищеною експресією IL-4, що може призводити до:
підвищеного ризику бронхіальної астми
алергічного риніту
атопічного дерматиту
інших алергічних та імунозапальних захворювань
Також цей генетичний варіант може впливати на тяжкість перебігу захворювань і ефективність лікування.
Показання для проведення тесту
діагностика та прогноз ризику алергічних захворювань
оцінка генетичної схильності до підвищеної продукції IgE
підбір імунної терапії при алергіях
прогноз перебігу бронхіальної астми
оцінка ризику ускладнень при хронічних запальних захворюваннях
генетичне консультування при сімейному анамнезі алергії
Інтерпретація результатів
CC — базовий рівень експресії IL-4, стандартний ризик
CT — помірно підвищена експресія, середній ризик
TT — підвищена експресія IL-4, високий ризик алергічних захворювань
Наявність алеля T пов’язана з більшою ймовірністю розвитку алергії, підвищеним рівнем IgE та більшою чутливістю до алергенів.
Лікарі, які призначають
алергологи, імунологи, пульмонологи, дерматологи, педіатри, генетики