Опис
F7 (10976G>A), поліморфізм у гені коагуляційного фактора VII
Генетичне дослідження F7 (10976G>A) спрямоване на виявлення поліморфізму в гені F7, який кодує коагуляційний фактор VII — один із ключових білків системи згортання крові. Фактор VII відіграє важливу роль у зовнішньому шляху коагуляційного каскаду та бере участь у запуску процесу утворення тромбіну.
Поліморфізм 10976G>A може впливати на активність та рівень фактора VII у плазмі крові. У деяких випадках цей генетичний варіант пов’язують зі змінами показників згортання крові та індивідуальними особливостями гемостазу. Наявність поліморфізму не є захворюванням і розглядається як один із факторів, що можуть впливати на ризик розвитку тромботичних або геморагічних ускладнень.
У САЙНСЛАБ (Одеса) дослідження проводиться методом молекулярно-генетичного аналізу, що дозволяє визначити варіант генотипу пацієнта. Результати тесту використовуються лікарем для комплексної оцінки системи гемостазу та індивідуальної схильності до порушень згортання крові. Важливо пам’ятати, що генетичний тест не встановлює діагноз і інтерпретується лише разом із клінічними даними та іншими лабораторними показниками.
Клінічне значення тесту
Поліморфізм F7 (10976G>A) може впливати на активність фактора VII та особливості процесу згортання крові. Його визначення використовується у комплексній оцінці генетичних факторів, що можуть бути пов’язані з ризиком тромботичних або геморагічних ускладнень.
Показання для проведення тесту
венозні або артеріальні тромбози в анамнезі, особливо у молодому віці
тромбоемболічні ускладнення під час вагітності або після пологів
невиношування вагітності або інші ускладнення вагітності
обтяжений сімейний анамнез тромбозів, інфарктів або інсультів
підготовка до оперативних втручань або гормональної терапії
скринінг у пацієнтів із підвищеним ризиком порушень системи гемостазу
Інтерпретація результатів
Для поліморфізму F7 (10976G>A) можливі такі варіанти генотипу:
GG — типовий варіант гена
GA — гетерозиготний варіант; можливі індивідуальні особливості активності фактора VII
AA — гомозиготний варіант; може асоціюватися зі змінами рівня або активності фактора VII
Оцінка результатів повинна проводитися лікарем з урахуванням клінічної картини, інших генетичних маркерів та лабораторних показників.
Лікарі, які найчастіше призначають цей тест
гематологи
кардіологи
акушери-гінекологи
терапевти
генетики
ангіологи, судинні хірурги